Để bảo đảm an toàn đối với người sử dụng thuốc, ngày 4/7, Sở Y tế có văn bản yêu cầu các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc giả là viên nén TETRACYCLIN 250mg, SĐK: VD-30127-18, lô SX: 092019, NSX: 180919, HD: 180923, Công ty TNHH MTV 120 Armepharco.
Sở Y tế giao Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố phối hợp các cơ quan truyền thông phổ biến, tuyên truyền thông tin đến các cơ sở khám, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm thuốc giả TETRACYCLIN 250mg.
Sở Y tế giao Thanh tra Sở Y tế phối hợp Phòng Nghiệp vụ dược, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm và Phòng Y tế quận, huyện tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả TETRACYCLIN 250 mg; báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).
Theo thông tin của Cục Quản lý Dược, viên nén TETRACYCLIN 250mg, SĐK: VD-30127-18, lô SX: 092019, NSX: 180919, HD: 180923, Công ty TNHH MTV 120 Armepharco có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật.
Cụ thể như sau: Ở dòng chỉ định và cách dùng, với thuốc thật, giữa dấu “:” và chữ “xem”, chữ “uống” không có khoảng cách còn ở thuốc giả có khoảng cách; ở dòng nhiễm trùng do Streptococcus, chữ “Streptococcus” in nghiêng, còn thuốc giả chữ này không in nghiêng; ở dòng tiêu chuẩn, giữa dấu “:” và chữ “DĐVN IV” không có khoảng cách còn ở thuốc giả có khoảng cách. Ngoài ra, viên thuốc thật có nét khắc chữ “T X” sắc nét, viên thuốc màu vàng xanh, ở thuốc giả, nét khắc chữ “T X” không sắc nét, viên thuốc màu vàng./.
Tường Minh
