Ngày 29/6, Sở Y tế có Văn bản số 2521/SYT-NVD về việc các thuốc Nexium 20mg và Nexium 40mg (Enterik Kaph Pellet Tablet) bao gồm cả thuốc Nexium có dán tem “Thuốc nhập khẩu song song, số GP: 2765/QLD-KD ngày 27/2/2013, DNNG: Công ty Cổ phần Armepharco” là thuốc không được phép nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam, mạo danh doanh nghiệp nhập khẩu.
Các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu, lưu hành trái phép và thuốc do Công ty AstraZeneca AB (Thụy Điển) sản xuất, Công ty TNHH Astra Zeneca Việt Nam nhập khẩu như sau: Thuốc nhập khẩu chính hãng có tên và hàm lượng là Nexium mups 20mg và Nexium mups 40mg, có thông tin đầy đủ về doanh nghiệp nhập khẩu thuốc và có giấy phép đăng ký lưu hành, thông tin trên nhãn hộp, trên vỉ và tờ hướng dẫn sử dụng bằng cả tiếng Anh, tiếng Việt; thuốc giả có tên và hàm lượng là Nexium 20mg và Nexium 40mg (Enterik Kaph Pellet Tablet), không có thông tin về doanh nghiệp nhập khẩu thuốc, không có giấy phép đăng ký lưu hành, thông tin trên nhãn hộp, trên vỉ và tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Thổ Nhĩ Kỳ.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở không mua bán, sử dụng thuốc Nexium 20mg và Nexium 40mg (Enterik Kaph Pellet Tablet) không rõ nguồn gốc, không được nhập khẩu, lưu hành trái phép có đặc điểm nêu trên. Sở giao Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố phối hợp các cơ quan truyền thông phổ biến, tuyên truyền thông tin tới các cơ sở khám, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh thuốc để người dân biết, không buôn bán, sử dụng sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu, lưu hành trái phép kể trên. Đồng thời, giao Thanh tra Sở phối hợp các phòng, đơn vị liên quan và Phòng Y tế quận, huyện tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc; phối hợp cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc, xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu, lưu hành trái phép nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành báo cáo về Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế)./.
Tường Minh
